Dynamische Untersuchungen am System H2O-Alkan-CiEj (Mikroemulsionen)

Peter Uhrmeister, August 1998

Die Kinetik der Strukturbildung in einer Phase aus zufällig geformten Tensiddoppelschichten, der sogenannten -Phase wurde mit Relaxationsmethoden gemessen. Als pseudo-binäres Modellsystem wurden mit n-Dekan geschwollene Doppelschichten des nichtionischen Tensids mit Salzwasser verdünnt. Hierbei sind dramatische Änderungen der Relaxationszeiten über einige Größenordnungen vom Mikrosekundenbereich bis in den Bereich von Stunden, bei vergleichsweise geringer Veränderung der Zusammensetzung der Systeme, beobachtet worden. Neben der Abhängigkeit von der Zusammensetzung zeigte sich auch eine starke Temperaturabhängigkeit der Relaxationszeitkonstanten. Durch Vergleich der Daten aus Temperatursprungexperimenten mit dynamischen Lichtstreudaten war es möglich, topologische Änderungen der L₃-Struktur von Fluktuationsprozessen zu trennen. Die beobachtete Kinetik erklärt sich aus dem Verhalten der mittleren Krümmung der Tensidschichten mit der Temperatur.